НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2024-10-25-18-36-10
Известная певица Таисия Повалий уже несколько лет проживает в Москве, много гастролирует по России и участвует в различных проектах.
2024-10-26-18-01-15
Народная артистка СССР София Ротару на своей странице в соцсети опубликовала фото с кладбища. 23 октября певица посетила могилу мужа Анатолия Евдокименко, похороненного в...
2024-11-08-04-50-04---
Глава поселка Чернышевский в Мирнинском районе Якутии, Артем Ширшов, объяснил людям задержку в выплате зарплаты "запоем" бухгалтера.
2024-11-06-18-32-25
Юлия Барановская и Александр Гордон уже много лет работают вместе. Их по праву считают одними из лучших телеведущих на российском телевидении.
2024-10-28-04-10-18
Бывает, к сожалению, в жизни так, что дети решаются на самоубийство. И нередко потом к религиозным деятелям люди обращаются с вопросом о возможности отпевания таких...

В Петербурге мать требует от города заплатить миллион долларов за лекарство для ее сына

26 Августа 2020 г.

Петербурженка требует, чтобы городские власти обеспечили ее больного маленького ребенка лекарством, которое стоит миллион долларов. На начальном этапе женщина не получила отклика от властей и теперь обратилась в суд.

В Петербурге мать требует от города заплатить $1 млн за лекарство для ее сына

Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению.

Известно, что врачи дважды проводили консилиумы. В них приняли участие медики ГБУЗ «Детская городская больница Святой Ольги» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова». Специалисты пришли к выводу, что ребенку рекомендовано применение препарата Zolgensma. Одна инъекция этого лекарства стоит более $1 млн. Для эффективности лечения ввести препарат достаточно один раз, но сделать это надо, пока ребенку не исполнилось 2 года.

Гепалова просит суд обязать комздрав обеспечить ее сына препаратом по жизненным показаниям.

Два года ребенку исполнится 2 сентября 2020 года.

В  конце 2019 года производитель запустил программу бесплатного доступа к препарату Zolgensma, который используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Компания планирует в течение 2020 года раздать таким образом 100 доз. Раз в две недели независимая комиссия тянет жребий из заявок, поданных со всех стран, где лекарство не продается.

  • Другие новости о лекарствах и истории о том, как люди их получают - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!