НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2025-03-07-05-26-35
Социальные пенсии будут проиндексированы в России с 1 апреля. Повышение произойдет на 14,75%. Средний размер таких госвыплат в итоге составит в стране 15 505 рублей.
2025-03-07-04-54-35
Ангарскому маньяку Михаилу Попкову, который отбывает пожизненное наказание за серийные убийства женщин, 7 марта отметил день рождения.
2025-03-28-08-29-11
27 марта в Египте, недалеко от Хургады, затонул туристический батискаф. Жертвами этой трагедии стали шесть человек.
2025-03-14-03-37-57
Появился трейлер комедии «На деревню дедушке» (6+) с Юрием Стояновым.
2025-03-18-15-21-21
На последнем публичном мероприятии Бедрос Киркоров, отец известного певца Филиппа Киркорова, вместе с Александром Матвеевым исполнил свою любимую песню —...

В Петербурге мать требует от города заплатить миллион долларов за лекарство для ее сына

26 Августа 2020 г.

Петербурженка требует, чтобы городские власти обеспечили ее больного маленького ребенка лекарством, которое стоит миллион долларов. На начальном этапе женщина не получила отклика от властей и теперь обратилась в суд.

В Петербурге мать требует от города заплатить $1 млн за лекарство для ее сына

Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению.

Известно, что врачи дважды проводили консилиумы. В них приняли участие медики ГБУЗ «Детская городская больница Святой Ольги» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова». Специалисты пришли к выводу, что ребенку рекомендовано применение препарата Zolgensma. Одна инъекция этого лекарства стоит более $1 млн. Для эффективности лечения ввести препарат достаточно один раз, но сделать это надо, пока ребенку не исполнилось 2 года.

Гепалова просит суд обязать комздрав обеспечить ее сына препаратом по жизненным показаниям.

Два года ребенку исполнится 2 сентября 2020 года.

В  конце 2019 года производитель запустил программу бесплатного доступа к препарату Zolgensma, который используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Компания планирует в течение 2020 года раздать таким образом 100 доз. Раз в две недели независимая комиссия тянет жребий из заявок, поданных со всех стран, где лекарство не продается.

  • Другие новости о лекарствах и истории о том, как люди их получают - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!