НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2025-03-07-05-26-35
Социальные пенсии будут проиндексированы в России с 1 апреля. Повышение произойдет на 14,75%. Средний размер таких госвыплат в итоге составит в стране 15 505 рублей.
2025-03-07-04-54-35
Ангарскому маньяку Михаилу Попкову, который отбывает пожизненное наказание за серийные убийства женщин, 7 марта отметил день рождения.
2025-03-28-08-29-11
27 марта в Египте, недалеко от Хургады, затонул туристический батискаф. Жертвами этой трагедии стали шесть человек.
2025-03-14-03-37-57
Появился трейлер комедии «На деревню дедушке» (6+) с Юрием Стояновым.
2025-03-18-15-21-21
На последнем публичном мероприятии Бедрос Киркоров, отец известного певца Филиппа Киркорова, вместе с Александром Матвеевым исполнил свою любимую песню —...

У Минздрава денег на закупки дорогих лекарств просто нет?

13 Сентября 2020 г.

У российских властей не хватает бюджетных средств на закупки дорогостоящих лекарств. Поэтому Минздраву приходится, к примеру, ограничивать число пациентов, которые могут бесплатно получить такие лекарства. (Скажем честно, наличие такого рода проблем у отечественного здравоохранения даже не удивляет. - прим. МГ.)

СМИ: У Минздрава не хватает денег на закупки дорогих лекарств от редких болезней

О проблемах пишет «Коммерсант» со ссылкой на письмо министерства руководителям органов исполнительной власти регионов.

В письме руководитель департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина сообщает, что ведомство готово включить в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) препарат эмицизумаб (для лечения пациентов с гемофилией). Однако бесплатно его получить смогут не более 195 больных гемофилией по всей стране.

В письме говорится, что расширение перечня дорогих лекарств не должно приводить к увеличению расходов на их закупки. Если число больных в регионах, которым нужен эмицизумаб, превысит 195 человек, потребуется дополнительное обоснование.

Напомним, в программу ВЗН входит 14 препаратов, в прошлом году на закупку лекарств из этого перечня Минздрав направил 45,1 млрд рублей.

В Минздраве заявили, что, по данным исследований, эмицизумаб применяется исключительно для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора.

Между тем глава Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев указал, что Минздрав впервые ограничивает число пациентов при включении в перечень ВЗН нового препарата. Он добавил, что эмицизумаб вводится подкожно один раз в две недели, а другие препараты нужно вводить пациентам каждые три дня внутривенно.

Единственный производитель эмицизумаба — швейцарская фирма Roche — заявила, что готова снизить цену на лекарство с 6,6 тыс. до 1,6 тыс. руб. за 1 мг, если его включат в программу ВЗН, что позволит сэкономить в 2021 году 4,8 млрд рублей бюджетных денег. По данным фирмы, в России зарегистрировано 566 пациентов с тяжелой формой гемофилии А, которым может понадобиться эмицизумаб.

Состояние здравоохранения и постоянные протесты профессионалов против его развала - одна из регулярных тем нашего портала (а кто еще больше нас, пожилых, заинтересован в качественной медицине, даже не для себя - а для внуков?!).

  • Другие новости из сферы здравоохранения - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!