НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2024-10-25-18-36-10
Известная певица Таисия Повалий уже несколько лет проживает в Москве, много гастролирует по России и участвует в различных проектах.
2024-10-26-18-01-15
Народная артистка СССР София Ротару на своей странице в соцсети опубликовала фото с кладбища. 23 октября певица посетила могилу мужа Анатолия Евдокименко, похороненного в...
2024-11-08-04-50-04---
Глава поселка Чернышевский в Мирнинском районе Якутии, Артем Ширшов, объяснил людям задержку в выплате зарплаты "запоем" бухгалтера.
2024-11-06-18-32-25
Юлия Барановская и Александр Гордон уже много лет работают вместе. Их по праву считают одними из лучших телеведущих на российском телевидении.
2024-10-28-04-10-18
Бывает, к сожалению, в жизни так, что дети решаются на самоубийство. И нередко потом к религиозным деятелям люди обращаются с вопросом о возможности отпевания таких...

У Минздрава денег на закупки дорогих лекарств просто нет?

13 Сентября 2020 г.

У российских властей не хватает бюджетных средств на закупки дорогостоящих лекарств. Поэтому Минздраву приходится, к примеру, ограничивать число пациентов, которые могут бесплатно получить такие лекарства. (Скажем честно, наличие такого рода проблем у отечественного здравоохранения даже не удивляет. - прим. МГ.)

СМИ: У Минздрава не хватает денег на закупки дорогих лекарств от редких болезней

О проблемах пишет «Коммерсант» со ссылкой на письмо министерства руководителям органов исполнительной власти регионов.

В письме руководитель департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина сообщает, что ведомство готово включить в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) препарат эмицизумаб (для лечения пациентов с гемофилией). Однако бесплатно его получить смогут не более 195 больных гемофилией по всей стране.

В письме говорится, что расширение перечня дорогих лекарств не должно приводить к увеличению расходов на их закупки. Если число больных в регионах, которым нужен эмицизумаб, превысит 195 человек, потребуется дополнительное обоснование.

Напомним, в программу ВЗН входит 14 препаратов, в прошлом году на закупку лекарств из этого перечня Минздрав направил 45,1 млрд рублей.

В Минздраве заявили, что, по данным исследований, эмицизумаб применяется исключительно для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора.

Между тем глава Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев указал, что Минздрав впервые ограничивает число пациентов при включении в перечень ВЗН нового препарата. Он добавил, что эмицизумаб вводится подкожно один раз в две недели, а другие препараты нужно вводить пациентам каждые три дня внутривенно.

Единственный производитель эмицизумаба — швейцарская фирма Roche — заявила, что готова снизить цену на лекарство с 6,6 тыс. до 1,6 тыс. руб. за 1 мг, если его включат в программу ВЗН, что позволит сэкономить в 2021 году 4,8 млрд рублей бюджетных денег. По данным фирмы, в России зарегистрировано 566 пациентов с тяжелой формой гемофилии А, которым может понадобиться эмицизумаб.

Состояние здравоохранения и постоянные протесты профессионалов против его развала - одна из регулярных тем нашего портала (а кто еще больше нас, пожилых, заинтересован в качественной медицине, даже не для себя - а для внуков?!).

  • Другие новости из сферы здравоохранения - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!