НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2025-07-04-01-26-26
«Москвич-407» 1958 года с пробегом в 700 километров продается в Голицыно. Эта машина была выпущена в год появления такой модели на рынке.
2025-06-24-04-59-01
Абхазия – гостеприимная страна. Путешествие туда может обойтись дешевле, чем на соседние курорты Краснодарского края. Примерно, на 20-30%. Стало известно, сколько будет стоить отдохнуть в стране души недельку на...
2025-06-17-10-32-14
Супруги Мариус и Наталья Коойман – из Голландии. Как-то пара решила приобрести в Калининграде дом и там поселилась. Муж с женой отметили плюсы жизни в России. Какими же они...
2025-06-26-04-55-53
Бернис Франк и Глория Липман из США – столетние сестры-близнецы. У этих двух пожилых дам есть несколько секретов долголетия. Какие они?
2025-06-24-03-45-23
Происшествие случилось во Франции, во время фестиваля уличной музыки. Там неизвестные укололи шприцами 145 подростков.

У Минздрава денег на закупки дорогих лекарств просто нет?

13 Сентября 2020 г.

У российских властей не хватает бюджетных средств на закупки дорогостоящих лекарств. Поэтому Минздраву приходится, к примеру, ограничивать число пациентов, которые могут бесплатно получить такие лекарства. (Скажем честно, наличие такого рода проблем у отечественного здравоохранения даже не удивляет. - прим. МГ.)

СМИ: У Минздрава не хватает денег на закупки дорогих лекарств от редких болезней

О проблемах пишет «Коммерсант» со ссылкой на письмо министерства руководителям органов исполнительной власти регионов.

В письме руководитель департамента лекарственного обеспечения Минздрава РФ Елена Максимкина сообщает, что ведомство готово включить в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) препарат эмицизумаб (для лечения пациентов с гемофилией). Однако бесплатно его получить смогут не более 195 больных гемофилией по всей стране.

В письме говорится, что расширение перечня дорогих лекарств не должно приводить к увеличению расходов на их закупки. Если число больных в регионах, которым нужен эмицизумаб, превысит 195 человек, потребуется дополнительное обоснование.

Напомним, в программу ВЗН входит 14 препаратов, в прошлом году на закупку лекарств из этого перечня Минздрав направил 45,1 млрд рублей.

В Минздраве заявили, что, по данным исследований, эмицизумаб применяется исключительно для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора.

Между тем глава Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев указал, что Минздрав впервые ограничивает число пациентов при включении в перечень ВЗН нового препарата. Он добавил, что эмицизумаб вводится подкожно один раз в две недели, а другие препараты нужно вводить пациентам каждые три дня внутривенно.

Единственный производитель эмицизумаба — швейцарская фирма Roche — заявила, что готова снизить цену на лекарство с 6,6 тыс. до 1,6 тыс. руб. за 1 мг, если его включат в программу ВЗН, что позволит сэкономить в 2021 году 4,8 млрд рублей бюджетных денег. По данным фирмы, в России зарегистрировано 566 пациентов с тяжелой формой гемофилии А, которым может понадобиться эмицизумаб.

Состояние здравоохранения и постоянные протесты профессионалов против его развала - одна из регулярных тем нашего портала (а кто еще больше нас, пожилых, заинтересован в качественной медицине, даже не для себя - а для внуков?!).

  • Другие новости из сферы здравоохранения - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!