Народная артистка СССР София Ротару на своей странице в соцсети опубликовала фото с кладбища. 23 октября певица посетила могилу мужа Анатолия Евдокименко, похороненного в...
Бывает, к сожалению, в жизни так, что дети решаются на самоубийство. И нередко потом к религиозным деятелям люди обращаются с вопросом о возможности отпевания таких...
В России с начала года из-за нехватки важнейших антибиотиков скончались 10 больных муковисцидозом. Об этом сообщили врачи в ходе состоявшегося накануне в Общественной палате России круглого стола.
В 2014 году вступил в силу Федеральный закон (ФЗ) № 44, регламентирующий закупку лекарств. Цель — поддержать отечественных производителей и сэкономить бюджетные деньги. Впоследствии с российского рынка стали уходить производители оригинальных препаратов. Зарубежным фармкомпаниям пришлось снизить цены на лекарства, что в конечном итоге привело к их уходу с российского рынка. Россия, в свою очередь, стала закупатьдженерики — более дешевые аналоги эффективных заграничных лекарств.
Врачи, однако, заявляют, что прием дженериков часто оборачивается для больных тяжелыми побочными эффектами, а их клиническая эквивалентность оригинальному лекарству не доказана.
В ноябре 2019 года обострилась ситуация с лекарствами для пациентов с муковисцидозом. Так, из свободного доступа пропали три важнейших антибиотика для лечения заболевания — «Тиенам», «Фортум» и «Колистин». Позднее производители «Фортума» решили бесплатно поставить в Россию 30 тысяч упаковок этого лекарства. Однако, пишет газета, спустя три месяца пациенты этих препаратов так и не получили, а решение о возвращении на рынок «Тиенама» и «Колистина» по-прежнему не принято.
Другие новости из сферы здравоохранения - по ссылке.
Врачи и пациентское сообщество потребовали решительных действий со стороны государства. В первую очередь, они просят немедленно обеспечить больных муковисцидозом лекарствами, закупленными по торговым наименованиям, а также изменить процедуру регистрации дженериков, чтобы они непременно исследовались специалистами на предмет терапевтической эквивалентности оригинальному препарату.
Письмо с такой же просьбой муковисцидологи отправляли премьер-министру Михаилу Мишустину, но глава правительства не отреагировал на их просьбу.
А в начале февраля группа российских онкологов направила в Минздрав РФ письмо, в котором также потребовали обеспечить бесперебойную поставку в больницы необходимых оригинальных препаратов и расходных материалов для онкобольных детей.
Критику законодательства в сфере лекарственного обеспечения высказали также врачи, которые занимаются лечением пациентов с сахарным диабетом.
По словам врача-эндокринолога и члена Общественной палаты Лианы Григорян, врачи вынуждены назначать только то, что закуплено.
«Мне стыдно смотреть пациентам в глаза, потому что каждый месяц я вынуждена менять им терапию в зависимости от того, что есть в аптеке», — заявила она.
Вместе с тем врачи и пациенты подчеркнули, что они не против отечественных препаратов и дженериков как таковых. Главное — чтобы они были качественными и эффективными, а для этого необходим жесткий государственный контроль.
***
Между тем, стало известно, что в Петербурге закупят лекарства для терапии пациентам со спинально-мышечной атрофией (СМА). Об этом 3 марта сообщили в пресс-службе городского комздрава.
Смольный уже получил двадцать упаковок «Спинразы» для пяти петербуржцев. В марте поставят еще сорок флаконов.
Известно, что этот препарат в 2016 году стал первым одобренным лекарством для лечения СМА, который использовали в Соединенных Штатах и странах Европейского Союза. Теперь он дошел и до России.
В комздраве отметили, что врачи уже назначили «Спинразу» 16 пациентам. Терапия обойдется в 770 млн рублей из-за дороговизны препарата.
«Согласно инструкции по применению, лечение пациентов пожизненное, непрерывное. На сегодняшний день стоимость одной упаковки препарата (1 введение) составляет порядка 8 млн рублей. Стоимость лечения одного пациента в первый год лечения с учетом начальной дозы составит более 48 млн рублей (6 флаконов), в последующие годы — 24 млн рублей (3 флакона)», — рассказали в комздраве.
Отмечается, что у врачей отечественных клиник отсутствует опыт работы со «Спинразой». Тем временем во второй половине 2020 года планируются клинические испытания российского аналога.
Спинально-мышечная атрофия относится к редким наследственным заболеваниям. У пациентов отмечают поражение двигательных нейронов спинного мозга, в результате чего нарушается работа мышц ног, головы и шеи. Часто болезнь ведет к летальному исходу.
Вместе с Полиной Рожновой, блогером Яндекс Дзен, можно с интересом полистать русский народный календарь. Полина Константиновна, например, знает, почему 3 ноября девушки искали особый лист. Этот лист посеребрен морозом. И если этого листочка дотянуться, то девушке прибавится красоты. И обязательно встретиться молодой человек, который увидит в девушке свою суженую.
К такому выводу пришли мужи науки. Благотворно Сеть влияет на самооценку, удовлетворенность жизнью, здоровье и снижение симптомов депрессии у людей в 50+.
21 ноября – Михайлов день. Этот народный праздник посвящен архангелу Михаилу – главному защитнику и покровителю воинов. Что можно и нельзя делать в этот день и и какой была чудесная помощь новгородцам от Михаила?
Глава Крыма Сергей Аксенов объявил, что планирует предоставлять студенческим семьям в регионе жилищные сертификаты на сумму в 1 миллион рублей при рождении первого ребенка. Соответствующий законопроект уже направлен на согласование.
В России появилась новая схема мошенничества с взломом аккаунтов на госуслугах: киберпреступники отправляют цветы или другие подарки жертве, после чего запрашивают у нее "код подтверждения доставки", который фактически дает доступ к порталу госуслуг.
В Словении разбился самолет, на борту которого находились три человека. Легкомоторное судно совершало обзорный полет и разбилось из-за туманной погоды.
Ученые из Гарвардской медицинской школы совершили значительный прогресс в разработке генной терапии для лечения синдрома Ашера типа 1F - редкого заболевания, которое приводит к потере слуха и прогрессирующей слепоте.
После 51 года загадочную смерть Брюса Ли раскрыли. Испанские медики подтвердили, что причиной не стал ни обезболивающий препарат, ни заказ мафии, а простая вода.
Певец Дмитрий Маликов признался, что переживал кризисы в отношениях с супругой Еленой Изаксон, с которой состоит в браке с 1999 года. Об этом он сообщил на RuTube-шоу «По душам» Романа Костомарова.
В 2013 году у звезды Голливуда Хью Джекмана обнаружили рак кожи – базальноклеточную карциному. Благодаря своевременному обращению к врачам, актёру была оказана вся необходимая помощь.
В интернете появилось объявление о продаже трёхкомнатной квартиры Софии Ротару в центре Москвы. Покупатель пока не нашелся, но любопытные граждане выстроились в очередь, чтобы увидеть апартаменты своими глазами.
Народный артист РСФСР Василий Ливанов самостоятельно попросил выписать его из больницы и отказался от обследований. Об этом сообщает Telegram-канал Shot.
Прощание с культовой актрисой Светланой Светличной состоялось в Москве в Доме кино. Проводить артистку в последний путь пришли близкие, родственники и известные артисты.