НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2025-03-07-05-26-35
Социальные пенсии будут проиндексированы в России с 1 апреля. Повышение произойдет на 14,75%. Средний размер таких госвыплат в итоге составит в стране 15 505 рублей.
2025-03-07-04-54-35
Ангарскому маньяку Михаилу Попкову, который отбывает пожизненное наказание за серийные убийства женщин, 7 марта отметил день рождения.
2025-03-14-03-37-57
Появился трейлер комедии «На деревню дедушке» (6+) с Юрием Стояновым.
2025-03-28-08-29-11
27 марта в Египте, недалеко от Хургады, затонул туристический батискаф. Жертвами этой трагедии стали шесть человек.
2025-03-18-15-21-21
На последнем публичном мероприятии Бедрос Киркоров, отец известного певца Филиппа Киркорова, вместе с Александром Матвеевым исполнил свою любимую песню —...

Россияне смогут выбирать питание и лечение по тесту ДНК

19 Октября 2021 г.

Изучение собственной наследственности поможет людям более осознанно заботиться о своём здоровье и здоровье своих детей.

Во время экспертной сессии на III Евразийском женском форуме в Санкт-Петербурге обсуждались генетические экспресс-исследования, которые скоро будут доступны всем россиянам. По мнению специалистов, в будущем каждому человеку должны быть доступны консультации генетиков, чтобы они могли избежать хронических болезней и не передать «плохие гены» своим детям.

Планы на будущее

Вопрос здоровья в семье — это всегда прерогатива женщины, так исторически сложилось, полагает Мария Воронцова, ведущий научный сотрудник НМИЦ эндокринологии Минздрава России, член президиума Российской ассоциации содействия науке РФ. «Поэтому, уважаемые дамы, если не мы — то кто? Предлагаю всем подумать, как мы можем более ответственно отнестись к здоровью нашему и наших детей», — призвала она участниц форума.

Один из таких способов — изучение собственной наследственности на этапе планирования семьи и ребёнка, сказала участницам форума медицинский директор ООО «Эвоген» Елена Баранова. Сегодня, например, каждый 40-й человек является носителем гена, из-за которого его ребёнок может родиться со спинальной мышечной атрофией, каждый четвёртый — носитель гена муковисцидоза. Всё это редкие и очень тяжёлые заболевания, которые требуют дорогостоящего лечения.

«Если мы встретим партнёра с такой же мутацией, то с вероятностью 25 процентов родится ребёнок с этой болезнью», — пояснила Баранова. Избежать этого поможет скрининг на носительство опасных генетических заболеваний, добавила она.

Не менее важны генетические исследования на этапе беременности, отметила Баранова. Сегодня в России будущие мамы проходят стандартный скрининг — УЗИ и анализ крови. Если исследования показывают, что у ребёнка может быть хромосомная патология, то приходится брать материал у плода, для чего требуется сделать прокол в животе мамы — процедура не из приятных. Избежать её можно с помощью неинвазивного пренатального тестирования. «Женщина сдаёт кровь на анализ, и генетики выделяют и анализируют ДНК-фрагменты будущего ребёнка, проверяя наличие лишних хромосом», — пояснила эксперт.

Она отметила, что в Москве и Ямало-Ненецком автономном округе такие исследования уже проводят бесплатно для всех будущих мам.

«Выявлять какую-то патологию до её развития гораздо эффективнее, чем её лечить, — заключила Баранова. — У нас есть возможности в медицинской генетике, и давайте не будем ими пренебрегать и передадим нашим детям самое ценное из возможного — хорошие гены».

Персональные предупреждения

Следующие 50—100 лет будут эпохой генетики, уверена главный научный сотрудник лаборатории функциональной геномики медико-генетического научного центра РАН Анча Баранова. По сути, генетика уже готова «войти абсолютно в каждый дом», подчеркнула она.

Эксперт надеется, что вскоре каждый человек будет получать детальную консультацию врача-генетика и подробную генетическую карту, благодаря которым будет знать, какие опасные болезни он может передать своим детям, а какие могут развиться у него самого. Зная собственные риски для здоровья, можно скорректировать образ жизни — избегать определённых препаратов, продуктов питания, усилить физическую активность и так далее.

«Это как дорожный знак «Дикие животные», который предупреждает, что на дорогу может выбежать олень или лось. Может, он и не выбежит, но человек уже будет осторожен на этом участке дороги», — привела пример Баранова.

Кроме того, по словам эксперта, развитие технологий позволит в будущем удешевить генетические исследования и терапию. В первую очередь речь о геномном редактировании, которые помогут скорректировать дефекты у детей, родившихся с наследственными заболеваниями, пояснила Анча Баранова.

Пока генетические тесты доступны лишь на коммерческой основе, но это уже не эксклюзивная вещь, сказал российский ученый-генетик Вадим Поспелов. «Уже в ближайшее время, думаю, экспресс-тесты будут доступны практически любому россиянину. Сегодня цены на такие скрининги неуклонно падают», — отметил он.

Он рассказал, что многие клиники используют дистанционные экспресс-анализы. Человеку нужно отправить образец слюны по почте, и результат ему пришлют уже через две-три недели. «Такой тест можно сделать по выбранному спектру — спорт, здоровое питание, диабет, диетология, качество жизни. Даже можно заказать анализ на то, можно ли тебе употреблять кофе и сколько — в соответствии с твоим генетическим набором», — рассказал Поспелов.

  • Все новости о нашем драгоценном здоровье - по ссылке.

По инф. Парламентской газеты

  • Расскажите об этом своим друзьям!