НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2026-06-08-02-12-51
Православные христиане продолжают держать Петров (или Апостольский). В 2026 году он продлится с 8 июня до 11 июля.
2026-06-30-17-26-24
«Король ремейков» Сарик Андреасян объявил о работе над новой экранизацией романа Ильи Ильфа и Евгения Петрова «Двенадцать стульев». О старте проекта он сообщил в своем...
2026-06-21-17-35-14
Алла Пугачева и Кристина Орбакайте порадовали поклонников кадрами с совместной фотосессии. Фото появились на странице студии Nevori в соцсети.
2026-06-18-17-18-13
Британский нейробиолог Агнешка Баттер рассказала, каких привычек придерживается для поддержания здоровья мозга и снижения риска деменции.
2026-07-07-15-54-01
Хирурги Республиканской клинической больницы имени Н. А. Семашко в Улан-Удэ успешно прооперировали 77-летнюю женщину с редким и опасным осложнением желчнокаменной...

Онкопациенты Новосибирска получили возможность пройти высокоточное генетическое тестирование нового поколения

Агнесса Ли   
18 Августа 2022 г.

Онкопациенты Новосибирска получили возможность пройти высокоточное генетическое тестирование нового поколения

Новосибирцев, борющихся с онкологическими заболеваниями груди, яичников, простаты и поджелудочной железы, бесплатно протестируют Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины (ФИЦ ФТМ) совместно с Новосибирским областным онкологическим диспансером. Шанс на эффективную таргетную терапию получат до пяти раз больше пациентов благодаря генетическому тесту нового поколения.

Онкопациенты Новосибирска получили возможность пройти высокоточное генетическое тестирование нового поколения

Исследование будет проводиться с помощью высокоточной тест-системы «Соло-тест АВС». Ее разработали сотрудники российской компании, специализирующейся на генетических исследованиях в онкологии – Центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас». Предполагается, что до 500 жителей Новосибирска и области смогут пройти обследования до конца года. Проект позволит врачам-онкологам подобрать своим пациентам персональное лечение, основываясь на результатах бесплатного теста, который определяет молекулярно-генетические изменения в опухолях. Метод NGS (высокопроизводительного секвенирования нового поколения) обнаруживает все клинически значимые мутации в исследуемых генах (иногда это десятки тысяч), тогда как стандартный ПЦР-анализ выявляет лишь 8-10 наиболее распространенных мутаций.

Главный врач ФИЦ ФТМ, кандидат медицинских наук Максим Шипунов рассказал, что мощности центра позволяют проводить в месяц до 500 NGS-анализов, а в год – свыше шести тысяч исследований. Ежегодно, как свидетельствуют данные «ОнкоАтласа», более 200 тысяч человек нуждаются в молекулярно-генетических исследованиях.

  • Расскажите об этом своим друзьям!