ЗДРАВСТВУЙТЕ!

НА КАЛЕНДАРЕ
ЧТО ЛЮДИ ЧИТАЮТ?
2024-05-02-02-24-06
Максим Галкин*, признанный в России иностранным агентом, разместил в соцсетях фотографию своей жены, Аллы Пугачевой, после душа.
-90-
Некогда суперпопулярную певицу Таню Овсиенко заподозрили в алкогольной зависимости. Поводом для этого стал её уставший вид и неуверенная походка на некоторых...
2024-04-20-16-19-40
Звезда фильма «Виват, гардемарины!» Михаил Мамаев отправился добровольцем на СВО в конце 2022 года. Там он стал военкором и собирал материал для собственного...
2024-05-04-17-39-14
Стас Михайлов довольно долго шёл к признанию и в конце концов добился статуса суперзвезды. Но как известно, у всего есть свои плюсы и минусы.
2024-04-24-02-24-21
Не всегда врачи сразу ставят верный диагноз. Так произошло и с 28-летней Анникой, проживающей в Калифорнии. Медики заподозрили у нее синусит, а у девушки оказалась агрессивная форма...

В Петербурге мать требует от города заплатить миллион долларов за лекарство для ее сына

Изменить размер шрифта

Петербурженка требует, чтобы городские власти обеспечили ее больного маленького ребенка лекарством, которое стоит миллион долларов. На начальном этапе женщина не получила отклика от властей и теперь обратилась в суд.

В Петербурге мать требует от города заплатить $1 млн за лекарство для ее сына

Куйбышевский районный суд приступил к рассмотрению искового заявления Светланы Гепаловой к городскому комитету по здравоохранению.

Известно, что врачи дважды проводили консилиумы. В них приняли участие медики ГБУЗ «Детская городская больница Святой Ольги» и ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова». Специалисты пришли к выводу, что ребенку рекомендовано применение препарата Zolgensma. Одна инъекция этого лекарства стоит более $1 млн. Для эффективности лечения ввести препарат достаточно один раз, но сделать это надо, пока ребенку не исполнилось 2 года.

Гепалова просит суд обязать комздрав обеспечить ее сына препаратом по жизненным показаниям.

Два года ребенку исполнится 2 сентября 2020 года.

В  конце 2019 года производитель запустил программу бесплатного доступа к препарату Zolgensma, который используется для лечения спинальной мышечной атрофии. Компания планирует в течение 2020 года раздать таким образом 100 доз. Раз в две недели независимая комиссия тянет жребий из заявок, поданных со всех стран, где лекарство не продается.

  • Другие новости о лекарствах и истории о том, как люди их получают - по ссылке.

По инф. rosbalt.ru

  • Расскажите об этом своим друзьям!